近年来，人工智能、虚拟现实、大数据、生物医药等产业受到广泛关注。其中，干细胞与再生医学技术作为生物医药领域具爆发力的分支而备受青睐。在干细胞家族中，间充质干细胞又是闪亮的一颗明珠，它是继胚胎干细胞、造血干细胞之后的又一科研热点，已成为二十一世纪治疗多系统疾病的“实用型干细胞”。
根据美国国立研究院数据库统计，全球注册在案的干细胞临床研究有近6000个，其中80%为间充质干细胞研究。截至目前，国家卫计委共计备案了15个干细胞临床研究项目，其中10个项目都与间充质干细胞有关。
西方发达国家则更近一步，已经将间充质干细胞制成药物上市销售。
2008年，Osiris金沙总站6165登录入口的间充质干细胞产品Prochymal在美国上市。美国国防部购买2 万剂Prochymal，每剂1 万美元，用于治疗修复辐射引起的胃肠损坏和移植物抗宿主病(GVHD)。
2009年10月，欧盟药品管理局的人用药品委员会(CHMP)同意高级疗法委员会(CAT)的肯定意见，推荐医疗产品ChondroCelect的上市申请，用于修复成人膝关节股骨髁的单个有症状的软骨损伤，目前该产品已在比利时、荷兰、卢森堡、德国、英国、芬兰和西班牙等国上市销售。
2010年7月，澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准Mesoblast金沙总站6165登录入口生产和供应自体间充质前体细胞(MPC)产品在澳大利亚上市，该产品主要应用于受损组织的修复和再生。
2011年7月，韩国食品药品管理局宣布，准许由FCB-Pharmicell金沙总站6165登录入口开发的用于急性心肌梗死治疗的自体间充质干细胞产品Hearticellgram-AMI，自7月1日起正式投放市场销售。
2012年5月，加拿大卫生部批准了Osiris金沙总站6165登录入口生产的间充质干细胞药物上市销售。该药物用于治疗儿童移植物抗宿主病(GVHD)，成为世界上第一款经发达国家批准的用于治疗移植物抗宿主病的非处方间充质干细胞药物。
2012年，韩国食品药品厅批准两款间充质干细胞的生产许可，分别是Medipost金沙总站6165登录入口的软骨再生治疗药物Cartistem和Anterogen金沙总站6165登录入口的治疗复杂性克隆恩氏并发肛瘘的药物Cuepistem。
间充质干细胞的理想来源：脐带
在间充质干细胞的诸多来源中，来自新生儿脐带组织的间充质干细胞是一种更原始的间充质干细胞群，脐带间充质干细胞含量高，增殖能力，免疫调节能力强，分泌细胞生长因子的总量相对较高，而且取材方便，无道德伦理争议，可获取细胞数量多、活力强，便于扩增和传代，同时又没有配型、排异等问题，临床应用前景十分广阔。
随着干细胞冻存技术的发展，现在已经能够从脐带中分离出间充质干细胞，置于深低温环境中长期“冻存”，在我们或者亲人将来遭遇疾病时提取使用，防疾患于未然。
来源：四川在线
链接：https://sichuan.scol.com.cn/amsc/201707/55953898.html
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