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采用自存脐血干细胞进行移植,3岁弟弟救下患地中海贫血症哥哥

发布时间 / 2019-06-21 / 3867

6月18日,华西第二医院儿童血液科里,7岁的资阳男孩强强(化名)静静地躺在病床上,等待着造血干细胞移植。原来,强强在几个月大的时候就被查出患有重型地中海贫血,六年时间里,他每月必须靠输血维持生命,否则生命就会面临危险。医生建议通过脐带血联合外周血移植的方式重建他的造血系统,这也是根治地中海贫血的有效手段之一。

当天,医生先后为强强输入了脐带血和外周血造血干细胞。而珍贵的外周血干细胞和脐带血造血干细胞都来自他的同胞弟弟——3岁的浩浩(化名)。据了解,经过移植后,哥俩的身体状况表现良好。


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7个月大时发现患有地中海贫血

2012年夏天,强强的母亲带着只有7个月的他,到父亲打工的城市游玩。在打预防针的时候,医生发现了强强又瘦又黄,无精打采,显得很异常。通过血项检查,医生发现强强的血红蛋白只有3.5g/L,医生怀疑孩子患了血液病,强强的母亲赶紧带强强回到成都进行检查。

经过检查,强强被确诊为地中海贫血症,可能一辈子都要靠输血吃药来维持生命。当时还不敢相信的母亲又带着孩子进行复查,结果在四川省人民医院和四川大学华西第二医院的复查结果都是一致的,家里人不得不接受这个残酷的现实。也从那时起,孩子开始了漫长的治疗之路。


6年中必须靠输血维持生命

自被查出患有地中海贫血后,强强的母亲每隔一段时间,就在带着他到华西第二医院去输血、检查。

“开始时,每次输血当天我们都要凌晨4点半起床,5点从资阳市宝台镇雷音村出发前往资阳市,然后赶到汽车站坐大巴到成都,之后再做地铁到医院。”强强的母亲说到。母子俩完成一天的输血后,有时为了节省60元的住宿费,会尽量在当天赶回家中。

慢慢地,强强长大了,但他输血的次数也越来越频繁,从20多天一次变成了10多天就要输一次。强强也很懂事,知道自己每个月都要去输血,不输血就会没有力气,还会“死掉”,自己“死掉”了妈妈会伤心难过,所以也愈发坚强。“打针也不哭了,即是自己再怕再疼也忍着,最多就是喊‘阿姨轻点’。”张凰说,每次看到孩子强忍疼痛,她都感到心酸又无奈。


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采集脐带血为孩子保持生的希望

一个偶然的机会,强强的母亲在得知根治强强唯一的方法就是进行造血干细胞移植后,作为一位母亲,移植的事就一直成为她的希望。

由于造血干细胞的配型成功率很低,在等待了几年后未果后,强强的母亲决定再生一个孩子,因为兄弟之间的造血干细胞拥有25%配型全相合几率,希望寄托在了弟弟身上。

2015年,强强的弟弟浩浩在资阳市第一人民医院出生,医院里的产科医生麻利地采集了他的脐带血,就这样,这对同胞兄弟的生命被一份“救命血”紧紧联系在一起。


兄弟俩配型全相合完成联合移植

6月18日上午,3岁的浩浩(化名)看着动画片,一根软管连着仪器从他体内抽出血液,缓缓分离出外周血干细胞。另一边,之前储存在四川省脐带血造血干细胞库的脐带血也被及时送到医院,经过复苏之后输入到哥哥强强的体内。

目前,强强的移植已经完成,一旦造血干细胞“生根发芽”,强强将转危为安,以后也不再需要频繁输血维持生命了。

强强的母亲说,孩子治疗和输血费用累积已有近50万,移植之后的花费更是不可预估,“我们已经四处找亲朋好友借了钱,能借不能借都借了,但还是远远不够。”不管怎样,强强一家已经闯过了移植这一关,强强的生命也迎来新的希望。


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脐带血是新生儿出生后残留在胎盘和脐带中的血液,含有大量的造血干细胞,我国脐带血应用于急性白血病、慢性白血病、骨髓增生异常综合征、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、重症放射病、重型地中海贫血以及部分遗传病、先天性疾病及代谢性疾病,淋巴瘤及其他某些恶性肿瘤等11大类疾病的治疗。



来源:川观新闻

链接:https://cbgc.scol.com.cn/news/150290?from=timeline&app_id=cbgc

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